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醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)提交的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，是醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證的重要評(píng)價(jià)資料,?！夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)明確提出,，醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)提交的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人或者備案人的自檢報(bào)告,，也可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,，這是醫(yī)療器械注冊(cè)工作要求的重大調(diào)整。

　　為了落實(shí)《條例》要求,，國(guó)家局在廣泛聽(tīng)取意見(jiàn)基礎(chǔ)上,，制定了《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)定》)?！兑?guī)定》分為六部分,。分別是自檢能力要求、自檢報(bào)告要求,、委托檢驗(yàn)要求,、申報(bào)資料要求、現(xiàn)場(chǎng)檢查要求和責(zé)任要求,。規(guī)定明確了注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)具備自檢能力的總體要求,，從人員、設(shè)備和環(huán)境設(shè)施,、樣品管理,、檢驗(yàn)質(zhì)量控制、記錄的控制等方面提出了細(xì)化要求,，確保了開(kāi)展自檢的注冊(cè)申請(qǐng)人真正有能力保障自檢工作質(zhì)量,。同時(shí)，《規(guī)定》對(duì)首次注冊(cè),、變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)時(shí)提交報(bào)告形式要求,、簽章要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)型號(hào)覆蓋要求、委托檢驗(yàn)要求,、提交資料要求和現(xiàn)場(chǎng)檢查要求進(jìn)行了明確,，并提供了自檢報(bào)告模板，可以有效指導(dǎo)并規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人出具自檢報(bào)告活動(dòng),。

    《規(guī)定》中提出：境內(nèi)注冊(cè)申請(qǐng)人所在的境內(nèi)集團(tuán)公司或其子公司具有通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，或者境外注冊(cè)申請(qǐng)人所在的境外集團(tuán)公司或其子公司具有通過(guò)境外政府或政府認(rèn)可的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室的,，經(jīng)集團(tuán)公司授權(quán),，可以由相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室為注冊(cè)申請(qǐng)人開(kāi)展自檢，由注冊(cè)申請(qǐng)人出具相應(yīng)自檢報(bào)告,。此《規(guī)定》表明,，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局明確采信中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)果，申請(qǐng)人所在企業(yè)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)CNAS認(rèn)可,，成為其具備自檢能力的重要證明手段,。

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定

為加強(qiáng)醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)管理，規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人注冊(cè)自檢工作,，確保醫(yī)療器械注冊(cè)審查工作有序開(kāi)展,，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》，制定本規(guī)定,。

一,、自檢能力要求

（一）總體要求

注冊(cè)時(shí)開(kāi)展自檢的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備自檢能力,，并將自檢工作納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,，配備與產(chǎn)品檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備設(shè)施，具有相應(yīng)質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)或者專(zhuān)職檢驗(yàn)人員,，嚴(yán)格檢驗(yàn)過(guò)程控制,，確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確,、完整和可追溯,，并對(duì)自檢報(bào)告負(fù)主體責(zé)任。

（二）檢驗(yàn)?zāi)芰σ?/span>

1.人員要求,。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備與所開(kāi)展檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)人員和管理人員（含審核,、批準(zhǔn)人員）。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)職檢驗(yàn)人員,，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)為正式聘用人員,，并且只能在本企業(yè)從業(yè)。

檢驗(yàn)人員的教育背景,、技術(shù)能力和數(shù)量應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品檢驗(yàn)工作相匹配,。檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求,，掌握檢驗(yàn)方法原理,、檢測(cè)操作技能,、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、質(zhì)量控制要求,、實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)知識(shí),、計(jì)量和數(shù)據(jù)處理知識(shí)等，并且應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),、質(zhì)量管理和有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)的培訓(xùn)和考核,。

檢驗(yàn)人員、審核人員,、批準(zhǔn)人員等應(yīng)當(dāng)經(jīng)注冊(cè)申請(qǐng)人依規(guī)定授權(quán),。

2.設(shè)備和環(huán)境設(shè)施要求。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)配備滿(mǎn)足檢驗(yàn)方法要求的儀器設(shè)備和環(huán)境設(shè)施,，建立和保存設(shè)備及環(huán)境設(shè)施的檔案,、操作規(guī)程、計(jì)量/校準(zhǔn)證明,、使用和維修記錄,，并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行量值溯源。

開(kāi)展特殊專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室,，如生物學(xué)評(píng)價(jià),、電磁兼容、生物安全性,、體外診斷試劑實(shí)驗(yàn)室等,，其環(huán)境設(shè)施條件應(yīng)當(dāng)符合其特定的專(zhuān)業(yè)要求。

3.樣品管理要求,。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施檢驗(yàn)樣品管理程序,，確保樣品受控并保持相應(yīng)狀態(tài)。

4.檢驗(yàn)質(zhì)量控制要求,。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)使用適當(dāng)?shù)姆椒ê统绦蜷_(kāi)展所有檢驗(yàn)活動(dòng),。適用時(shí)，包括測(cè)量不確定度的評(píng)定以及使用統(tǒng)計(jì)技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,。

鼓勵(lì)注冊(cè)申請(qǐng)人參加由能力驗(yàn)證機(jī)構(gòu)組織的有關(guān)檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證/實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)項(xiàng)目,，提高檢測(cè)能力和水平。

5.記錄的控制要求,。所有質(zhì)量記錄和原始檢測(cè)記錄以及有關(guān)證書(shū)/證書(shū)副本等技術(shù)記錄均應(yīng)當(dāng)歸檔并按適當(dāng)?shù)钠谙薇４?。記錄包括但不限于設(shè)備使用記錄、檢驗(yàn)原始記錄,、檢驗(yàn)用的原輔材料采購(gòu)與驗(yàn)收記錄等,。記錄的保存期限應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法規(guī)要求。

（三）管理體系要求

注冊(cè)申請(qǐng)人開(kāi)展自檢的，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)檢驗(yàn)工作和申報(bào)產(chǎn)品自檢的要求,，建立和實(shí)施與開(kāi)展自檢工作相適應(yīng)的管理體系,。

自檢工作應(yīng)當(dāng)納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)制定與自檢工作相關(guān)的質(zhì)量管理體系文件（包括質(zhì)量手冊(cè),、程序,、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等）、所開(kāi)展檢驗(yàn)工作的風(fēng)險(xiǎn)管理及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求的文件等,，并確保其有效實(shí)施和受控,。

（四）自檢依據(jù)

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)擬申報(bào)注冊(cè)產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)方法的制定應(yīng)當(dāng)與相應(yīng)的性能指標(biāo)相適應(yīng),，優(yōu)先考慮采用已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法或者公認(rèn)的檢驗(yàn)方法,。

檢驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證或者確認(rèn),，確保檢驗(yàn)具有可重復(fù)性和可操作性,。

對(duì)于體外診斷試劑產(chǎn)品，檢驗(yàn)方法中還應(yīng)當(dāng)明確說(shuō)明采用的參考品/標(biāo)準(zhǔn)品,、樣本制備方法,、使用的試劑批次和數(shù)量、試驗(yàn)次數(shù),、計(jì)算方法等,。

（五）其他事項(xiàng)

1.委托生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)人可以委托受托生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展自檢，并由注冊(cè)申請(qǐng)人出具相應(yīng)自檢報(bào)告,。受托生產(chǎn)企業(yè)自檢能力應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的要求,。

2.境內(nèi)注冊(cè)申請(qǐng)人所在的境內(nèi)集團(tuán)公司或其子公司具有通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，或者境外注冊(cè)申請(qǐng)人所在的境外集團(tuán)公司或其子公司具有通過(guò)境外政府或政府認(rèn)可的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室的,，經(jīng)集團(tuán)公司授權(quán),，可以由相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室為注冊(cè)申請(qǐng)人開(kāi)展自檢，由注冊(cè)申請(qǐng)人出具相應(yīng)自檢報(bào)告,。

二,、自檢報(bào)告要求

（一）申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)提交的自檢報(bào)告應(yīng)當(dāng)是符合產(chǎn)品技術(shù)要求的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。變更注冊(cè),、延續(xù)注冊(cè)按照相關(guān)規(guī)定提交相應(yīng)自檢報(bào)告,。報(bào)告格式應(yīng)當(dāng)符合檢驗(yàn)報(bào)告模板（附件1）的要求。

（二）自檢報(bào)告應(yīng)當(dāng)結(jié)論準(zhǔn)確,，便于理解,，用字規(guī)范，語(yǔ)言簡(jiǎn)練,，幅面整潔,，不允許涂改。簽章應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》《體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》相關(guān)要求。

（三）同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性,。

三,、委托檢驗(yàn)要求

（一）受托條件

注冊(cè)申請(qǐng)人提交自檢報(bào)告的，若不具備產(chǎn)品技術(shù)要求中部分條款項(xiàng)目的檢驗(yàn)?zāi)芰?，可以將相關(guān)條款項(xiàng)目委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),。有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第七十五條的相關(guān)規(guī)定。

（二）對(duì)受托方的評(píng)價(jià)

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件中對(duì)受托方的資質(zhì),、檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ闲缘冗M(jìn)行評(píng)價(jià),，并建立合格受托方名錄，保存評(píng)價(jià)記錄和評(píng)價(jià)報(bào)告,。

（三）樣品一致性

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)確保自行檢驗(yàn)樣品與委托檢驗(yàn)樣品一致性,，與受托方及時(shí)溝通，通報(bào)問(wèn)題,，協(xié)助做好檢驗(yàn)工作,。

（四）形成自檢報(bào)告

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方出具的報(bào)告進(jìn)行匯總，結(jié)合注冊(cè)申請(qǐng)人自行完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目,，形成完整的自檢報(bào)告,。涉及委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目，除在備注欄中注明受托的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)外,，還應(yīng)當(dāng)附有委托檢驗(yàn)報(bào)告原件,。

四、申報(bào)資料要求

注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)自檢方式提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的,，應(yīng)當(dāng)提交以下申報(bào)資料：

（一）自檢報(bào)告,。涉及委托檢驗(yàn)項(xiàng)目的，還應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明文件,。

（二）具有相應(yīng)自檢能力的聲明,。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)承諾具備產(chǎn)品技術(shù)要求中相應(yīng)具體條款項(xiàng)目自行檢驗(yàn)的能力，包括具備相應(yīng)人員,、設(shè)備,、設(shè)施和環(huán)境等，并按照質(zhì)量管理體系要求開(kāi)展檢驗(yàn),。

（三）質(zhì)量管理體系相關(guān)資料,。包括檢驗(yàn)用設(shè)備（含標(biāo)準(zhǔn)品）配置表（見(jiàn)附件2）；用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)的軟件,，應(yīng)當(dāng)明確其名稱(chēng),、發(fā)布版本號(hào)、發(fā)布日期,、供應(yīng)商或代理商等信息（格式參考附件2）,；醫(yī)療器械注冊(cè)自檢檢驗(yàn)人員信息表（見(jiàn)附件3）,；檢驗(yàn)相關(guān)的質(zhì)量管理體系文件清單，如質(zhì)量手冊(cè),、程序文件,、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等，文件名稱(chēng)中應(yīng)當(dāng)包含文件編號(hào)信息等,。

（四）關(guān)于型號(hào)覆蓋的說(shuō)明,。提供型號(hào)覆蓋的相關(guān)資料，包括典型性的說(shuō)明,、被覆蓋型號(hào)/配置與主檢型號(hào)/配置的差異性分析等,。

（五）報(bào)告真實(shí)性自我保證聲明。若注冊(cè)申請(qǐng)人將相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行委托檢驗(yàn),，自我保證聲明應(yīng)當(dāng)包括提交自行檢驗(yàn)樣品,、委托檢驗(yàn)樣品一致性的聲明。

境內(nèi)注冊(cè)申請(qǐng)人自身開(kāi)展自檢的實(shí)驗(yàn)室如通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）認(rèn)可,，或者境外注冊(cè)申請(qǐng)人自身開(kāi)展自檢的實(shí)驗(yàn)室通過(guò)境外政府或政府認(rèn)可的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,，可不提交本條第（二）和（三）項(xiàng)內(nèi)容,，但應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)認(rèn)可的證明性文件及相應(yīng)承檢范圍的支持性資料,。集團(tuán)公司或其子公司經(jīng)集團(tuán)公司授權(quán)由相應(yīng)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展自檢的,，應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)書(shū),。

五,、現(xiàn)場(chǎng)檢查要求

對(duì)于提交自檢報(bào)告的，藥品監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí),，除按照有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南要求辦理外,，還應(yīng)當(dāng)按照本文第一部分“自檢能力要求”逐項(xiàng)進(jìn)行核實(shí)，并在現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告中予以闡述,。檢查時(shí)應(yīng)當(dāng)選派熟悉檢驗(yàn)人員參與檢查,。

現(xiàn)場(chǎng)檢查可以參照，但不限于以下方式開(kāi)展：

（一）檢驗(yàn)人員資質(zhì)要求：查看檢驗(yàn)人員的在職證明,、相關(guān)人員信息表中檢驗(yàn)人員與批準(zhǔn)人員培訓(xùn)記錄,、個(gè)人檔案等文件，并與相應(yīng)人員進(jìn)行面對(duì)面交流,，核實(shí)資質(zhì),、能力是否符合有關(guān)質(zhì)量管理體系要求。

（二）檢驗(yàn)人員操作技能：對(duì)聲稱(chēng)自檢的項(xiàng)目進(jìn)行隨機(jī)抽查,，要求醫(yī)療器械注冊(cè)自檢檢驗(yàn)人員信息表中相應(yīng)檢驗(yàn)人員根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（或操作規(guī)程）,，對(duì)留樣樣品或自檢樣品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)操作，應(yīng)能重復(fù)檢驗(yàn)全過(guò)程,，檢驗(yàn)方法符合要求,，且檢驗(yàn)結(jié)果與企業(yè)申報(bào)注冊(cè)資料中的結(jié)論一致,。

（三）設(shè)施和環(huán)境：開(kāi)展特殊專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，如生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室,、電磁兼容試驗(yàn)室,、體外診斷試劑實(shí)驗(yàn)室等，檢查實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施,、環(huán)境及監(jiān)測(cè)記錄等是否符合產(chǎn)品檢驗(yàn)的要求,。

（四）檢驗(yàn)設(shè)備：核對(duì)申報(bào)資料中提交的自檢用設(shè)備配置表中信息與現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)設(shè)備是否一致。查看檢驗(yàn)設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)記錄,、計(jì)量確認(rèn)資料是否滿(mǎn)足檢驗(yàn)要求,。核查檢驗(yàn)設(shè)備的清單，清單應(yīng)當(dāng)注明設(shè)備的來(lái)源（自購(gòu)/租賃）,，并查看相應(yīng)的合同文件,。

使用企業(yè)自制校準(zhǔn)品、質(zhì)控品,、樣本處理試劑等的,，應(yīng)當(dāng)查看相關(guān)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、配制和檢驗(yàn)記錄,，關(guān)注校準(zhǔn)品制備、量值傳遞規(guī)程,、不確定度要求,、穩(wěn)定性研究等內(nèi)容，關(guān)注質(zhì)控品制備,、賦值操作規(guī)程,、靶值范圍確定、穩(wěn)定性研究等內(nèi)容,。

（五）檢驗(yàn)記錄：查看原始記錄,，檢驗(yàn)設(shè)備使用、校準(zhǔn),、維護(hù)和維修記錄,，檢驗(yàn)環(huán)境條件記錄，檢驗(yàn)樣品的有效性的相關(guān)材料,、對(duì)受托方審核評(píng)價(jià)記錄和報(bào)告（如有）,，委托檢驗(yàn)報(bào)告（如有），委托檢驗(yàn)協(xié)議（如有）等,。

（六）檢驗(yàn)質(zhì)量控制能力：查看檢驗(yàn)相關(guān)的質(zhì)量手冊(cè),、程序文件、標(biāo)準(zhǔn),、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（如適用）,、操作規(guī)程,、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證/確認(rèn)記錄、內(nèi)部質(zhì)量控制記錄等文件,。

境內(nèi)注冊(cè)申請(qǐng)人自身開(kāi)展自檢的實(shí)驗(yàn)室如通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可,，或者境外注冊(cè)申請(qǐng)人自身開(kāi)展自檢的實(shí)驗(yàn)室通過(guò)境外政府或政府認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可，可按照醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南要求辦理,。

六,、責(zé)任要求

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,，對(duì)研制,、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等全過(guò)程中醫(yī)療器械的安全性,、有效性和檢驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性依法承擔(dān)責(zé)任,。

注冊(cè)申請(qǐng)人提供的自檢報(bào)告虛假的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條規(guī)定處罰,。受托方出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九十六條規(guī)定處罰。

附件：1.醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告模板

2.醫(yī)療器械注冊(cè)自檢用設(shè)備（含標(biāo)準(zhǔn)品/參考品）配置表

3.醫(yī)療器械注冊(cè)自檢檢驗(yàn)人員信息表

附件1

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢報(bào)告

（模板）

報(bào)告編號(hào)：XXXX

聲  明

一,、注冊(cè)申請(qǐng)人承諾報(bào)告中檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí),、準(zhǔn)確、完整和可追溯,。

二,、報(bào)告簽章符合有關(guān)規(guī)定。

三,、報(bào)告無(wú)批準(zhǔn)人員簽字無(wú)效,。

四,、報(bào)告涂改無(wú)效,。

五、對(duì)委托檢驗(yàn)的樣品及信息的真實(shí)性,，由注冊(cè)申請(qǐng)人負(fù)責(zé),。

（注冊(cè)申請(qǐng)人名稱(chēng)）

檢驗(yàn)報(bào)告首頁(yè)

報(bào)告編號(hào)：                                         共    頁(yè)  第    頁(yè)

檢驗(yàn)人員：      日期：                       審核人員：      日期

批準(zhǔn)人員：      職務(wù):          日期：

（注冊(cè)申請(qǐng)人名稱(chēng)）

檢驗(yàn)報(bào)告

 報(bào)告編號(hào)：                                         共    頁(yè)  第    頁(yè)

（注冊(cè)申請(qǐng)人名稱(chēng)）

檢驗(yàn)報(bào)告

報(bào)告編號(hào)：                                         共    頁(yè)  第    頁(yè)

試驗(yàn)布置圖（若適用）：

（注冊(cè)申請(qǐng)人名稱(chēng)）

檢驗(yàn)報(bào)告照片頁(yè)

報(bào)告編號(hào)：                                         共    頁(yè)  第    頁(yè)

涉及委托的,，檢驗(yàn)報(bào)告還應(yīng)當(dāng)附有委托檢驗(yàn)報(bào)告,。委托檢驗(yàn)報(bào)告的格式應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)管理規(guī)定。

附件2

醫(yī)療器械自檢用設(shè)備（含標(biāo)準(zhǔn)品/參考品）配置表

填表說(shuō)明：是否確認(rèn)（Y/N）：表示對(duì)該行欄目的所有信息準(zhǔn)確性的確認(rèn),。

附件3

醫(yī)療器械自檢檢驗(yàn)人員信息表

填表說(shuō)明：

1.“崗位”欄請(qǐng)?zhí)顚?xiě)實(shí)驗(yàn)室主任（如有）,、室主任（如有）、檢驗(yàn)員,、批準(zhǔn)人員等,。

2.“從事本崗位年限”是指該人員在本實(shí)驗(yàn)室本崗位的工作年限，不是該人員的工齡,。如果該人員在其他機(jī)構(gòu)從事過(guò)本崗位工作,，可在“備注”欄說(shuō)明其在其他機(jī)構(gòu)從事的該崗位的年限。